Les progrès de la technologie dans la découverte de nouvelles thérapeutiques entraînent une évolution des méthodes impliquant un continuum, de la recherche fondamentale à la recherche appliquée et au développement. Il en est ainsi des biotechnologies et des nanotechnologies qui occasionnent une recherche de plus en plus complexe avec des exigences croissantes en terme de sécurité et il en est aussi de nombreuses techniques qui utilisent des appareillages jadis sophistiqués, maintenant à la portée de la plupart des laboratoires.

La veille technologique consiste donc à s’intéresser à tout ce qui concerne ces nouvelles technologies qui ont pour objet d’améliorer la qualité des médicaments.

Chaque membre du groupe « Veille technologique » signale, lors de réunions communes, les sujets de recherche qu’il a relevés dans la presse scientifique médicale et pharmaceutique ou à la suite de ses contacts avec l’Administration.

Les thèmes retenus concernent principalement le dosage des médicaments et l’évolution de la technologie dans le domaine galénique. D’autres sujets importants comme la formulation pédiatrique, les produits de biotechnologie, les génériques et les produits biosimilaires ont été envisagés.

Mais, dans ces derniers cas, les travaux sont souvent confidentiels ou déjà traités par des organismes officiels comme les Agences française et européenne. Le groupe de veille technologique est en attente d’un créneau qui permettrait de traiter ces sujets en relation avec l’Administration comme jadis, ce fut le cas avec la Pharmacopée française, pour de nombreuses monographies.

3 exemples de sujets qui ont été développés par le groupe d’experts de la « Veille technologique » :

1.       Le premier a étudié les substances potentiellement toxiques qui peuvent souiller les plantes médicinales.
Un groupe de travail a élaboré les méthodes qui permettent, au mieux, de doser les pesticides et toxiques minéraux résiduels, les toxines amenées par les champignons et les contaminations microbiennes dans les plantes qui peuvent être utilisées telles quelles ou après transformation.

2.       Le deuxième exemple concerne l’application d’une méthode de dosage par proche infra rouge dans les formes pharmaceutiques qui se traduit par un gain de temps, l’absence de destruction de l’échantillon et par une préservation de l’environnement, puisque aucun réactif potentiellement nocif n’est mis en œuvre.

3.       Le troisième exemple intéresse l’étude comparative de l’analyse de traces de métaux entre l’absorption atomique et l’ICP/MS. L’introduction de cette dernière méthode à la Pharmacopée permettrait son utilisation en tant que méthode générale, ce qui n’est pas le cas actuellement.

Si vous avez des idées, des suggestions sur des sujets innovants, n’hésitez pas à prendre contact avec la SFSTP info@sfstp.org.